近日，北京生命科学研究所所长王晓东团队，清华大学结构生物学高精尖创新中心教授王宏伟团队、黄牛团队和齐湘兵团队合作，在《自然—通讯》上发表论文，解析了3种结构不同的小分子化合物处理条件下的PDE3A-SLFN12复合物结构，获得小分子与该蛋白复合物相互作用的关键结构信息。
人体胚胎在发育过程中，指间蹼会逐渐消失；蝌蚪在生长过程中，尾巴会逐渐消失。这种“消失现象”是一种受基因调控的细胞死亡，又被称为细胞凋亡，属于正常的生命现象。然而，肿瘤细胞却因细胞凋亡机制存在缺陷从而打破了增殖与死亡的平衡，变成了“不死”的细胞。所以，治疗肿瘤的有效策略是利用化学药物或者基因调控等手段，诱导肿瘤细胞凋亡。
“3种小分子都能够使得PDE3A和SLFN12这两个蛋白质形成复合物。PDE3A-SLFN12复合物一旦形成，细胞就会出现凋亡现象。”王宏伟说。
基于所获得的PDE3A-SLFN12复合物结构模型与小分子结合模式，研究人员选用临床上药代动力学、药效学和安全性都较好的阿那格雷（一种治疗血小板增多症的上市药物）作为目标分子，进行计算机模拟和进一步优化改造。结果表明，改造后的阿那格雷类似物诱导细胞发生凋亡的活性更高，且在小鼠成瘤模型实验中具有更强的抑制肿瘤生长的潜力。另外，研究人员还证实阿那格雷是通过PDE3A-SLFN12通路直接诱导了血小板生成的前体巨核细胞（MKs）的凋亡。
不同结构的小分子化合物都能结合PDE3A，这是因为该蛋白的底物结合区域能容纳结构不同的化学基团。而这些小分子化合物是激活还是抑制细胞凋亡，则取决于该分子是否具有能与SLFN12结合从而把PDE3A和SLFN12“黏”在一起的分子胶水的性质。
该研究创造出了更有效的细胞凋亡诱导分子，为开发新型肿瘤治疗药物奠定了基础。（记者张双虎）
